Mercado ilegal de dispositivos sanitarios genera graves riesgos
El mercado ilegal, la corrupción y la falta de trazabilidad en el sector de dispositivos médicos representan serios riesgos para el sistema de salud, las empresas y la seguridad de los pacientes en México. Así lo advirtió la Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos (AMID) durante la celebración del Foro de Ética y Cumplimiento AMID 2026, un encuentro virtual que reunió a más de dos mil especialistas, autoridades y profesionales de la salud con el propósito de fortalecer la integridad en toda la cadena de valor del sector.
La relevancia de esta advertencia radica en el enorme peso económico y social de esta industria en el país. México cuenta con un mercado interno estimado en 8 mil 354 millones de dólares en 2025 y más de 175 mil empleos directos, posicionándose como el primer exportador de estos insumos en América Latina y el quinto a nivel mundial. Las 49 compañías afiliadas a la organización representan más del 90 por ciento del sector en valor, atendiendo los procesos de diagnóstico, tratamiento, monitoreo y rehabilitación de millones de personas.
Durante el encuentro, representantes de la asociación hicieron hincapié en que la innovación tecnológica, la inteligencia artificial y la medicina personalizada únicamente generan valor real cuando avanzan acompañadas de una conducta ética. Jorge Alberto Martínez, coordinador del Comité de Ética del organismo, afirmó que la responsabilidad implica tomar decisiones transparentes y mantener al paciente en el centro de cualquier estrategia, mientras que Joao Carapeto, presidente de la agrupación, señaló que la integridad se pone a prueba en las decisiones cotidianas que ocurren ante la presión por cumplir objetivos.
Uno de los puntos centrales del análisis fue el impacto negativo de la falta de trazabilidad en los productos. Cuando un dispositivo médico ingresa al mercado por vías irregulares, resulta sumamente complejo identificar su origen, sus condiciones de manejo o el trayecto recorrido hasta el consumidor final. En caso de presentarse fallas o eventos adversos, este desconocimiento frena las investigaciones para deslindar responsabilidades, incrementa los costos de atención médica, exige nuevas intervenciones quirúrgicas o clínicas y detona implicaciones legales.
Asimismo, se expusieron los peligros inherentes a la comercialización informal, las importaciones al margen de los canales oficiales, el robo de insumos durante el transporte o dentro de las propias instituciones sanitarias, y la distribución de equipos reacondicionados de procedencia dudosa. Para mitigar estos factores de riesgo, los expertos propusieron implementar esquemas permanentes de evaluación, auditorías, trazabilidad documental de las operaciones, canales formales de denuncia, capacitación continua e intercambio fluido de información entre los actores del ecosistema público y privado. La organización enfatizó que los controles y regulaciones no deben ser vistos como obstáculos para el acceso oportuno a la tecnología, sino como garantías de competencia leal.
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