Latinoamérica alcanza un puntaje promedio del 59 % en competitividad biofarmacéutica, por debajo de mercados emergentes como Singapur e Israel, pero con potencial para competir globalmente con otros países punteros, según la Encuesta de Competitividad e Inversión Biofarmacéutica (BCI) de 2025.
Latinoamérica ha mostrado avances en capacidades científicas, investigación clínica y marcos regulatorios, pero persisten grandes desafíos en el acceso a mercados y la protección de la propiedad intelectual, que limitan la innovación y la atracción de inversión, de acuerdo con el reporte, encargado por la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (Fifarma) a Pugatch Consilium.
En la región, Costa Rica, Chile y México lideran la competitividad con puntajes cercanos al 70 %, mientras que otros países como Ecuador y Colombia no superan el 55 %, lo que evidencia un desarrollo fragmentado y una brecha que creció más del 20 % desde 2017.
Oportunidades de crecimiento e inversión
El sector biofarmacéutico global, dentro de la rama biotecnológica, puede crecer a una tasa superior al 8 % hasta 2032, según el BCI, lo que evidencia su potencial como motor de desarrollo económico e innovación.
El BCI destaca que la innovación en biomedicina aumenta la competitividad de los países y puede atraer capital, con especial énfasis en naciones como Argentina, México y Colombia, donde se perciben mayores oportunidades de crecimiento sostenible.
Durante la jornada se debatirá sobre cómo la industria farmacéutica puede convertirse en un motor de inversión, desarrollo económico, innovación y bienestar para la región, consolidando a América Latina como un actor competitivo en el ámbito biofarmacéutico internacional.
América Latina puede tardar hasta más de 5 años en recibir un médicamento
En países de América Latina, un paciente puede esperar 5.5 años, en promedio, para acceder a medicamentos innovadores que ya están disponibles en Estados Unidos y Europa, indica Fifarma.
Para dimensionar esta brecha, Fifarma mide el tiempo que tardan en llegar a la región los medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y por la Agencia Europea de Medicamentos de Europa (EMA). Mientras en Estados Unidos un paciente puede acceder al medicamento más innovador desde su aprobación, en América Latina ese mismo tratamiento tarda en promedio 5.5 años en estar disponible. Esta brecha se mide a través en el informe Fifarma WAIT Indicator, que será presentado en su quinta edición durante el Summit y permitirá conocer si los países han logrado reducir esta brecha.
Las áreas terapéuticas estudiadas son oncología, enfermedades raras, cardiometabólicas y del sistema nervioso central, así como inmunológicas e inflamatorias. Yaneth Giha explicó que este retraso responde a retos estructurales que enfrentan los países de la región, como son el bajo nivel de inversión en salud, rezagos en los procesos regulatorios, entre otros.
Ante este escenario, el evento, que reunirá a representantes del sector salud de Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador y México, entre otros países, arrancará con un análisis sobre los presupuestos en salud. Se presentarán los resultados finales de un estudio elaborado por la Universidad de Duke, luego de que el año pasado se dieron a conocer los resultados preliminares en México.
La investigación, que será presentada por Lisa Bourget, su autora principal, mostrará la situación del gasto en salud en la región, donde se mantiene un reto importante en materia de financiamiento. América Latina destina menos presupuesto a salud que el promedio de los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE). En la región, Brasil es el país que más invierte en la materia (sumando la inversión publica y privada), destina alrededor de 9.7 por ciento de su Producto Interno Bruto (PIB), aunque esta cifra se mantiene por debajo de economías desarrolladas.
“Es muy importante decir que los países tienen que desarrollar ecosistemas de innovación que atraigan la inversión y la posibilidad de generar proyectos de envergadura”, considera Yaneth Giha. El BCI abarca a 10 países y cinco variables relacionadas con las capacidades científicas, investigación clínica, sistema regulatorio, acceso a mercados y propiedad intelectual.
El Centre for Innovation in Regulatory Science, con sede en el Reino Unido, presentará un estudio que permitirá entender los principales desafíos de las agencias reguladoras sanitarias de América Latina.
“La salud tiene un impacto en el bienestar de nuestra región, pero también tiene impacto en productividad, en crecimiento económico y, además, tiene un efecto multiplicador muy importante”, destacó la directora ejecutiva de Fifarma. Concluye que la región tiene un potencial de desarrollo que solo podrá detonarse si los distintos actores del sector salud comprenden, con base en la evidencia, los retos y trabajan de manera conjunta para superarlos.
México tiene pendientes en acceso y presupuesto en salud
Aunque México ha avanzado en materia regulatoria sanitaria, aún enfrenta rezagos en el acceso a medicamentos innovadores y en el presupuesto asignado al sistema de salud.
En la medida en que fortalezca la investigación clínica y agilice los tiempos de aprobación, México tendrá mayores oportunidades de atraer inversión y avanzar en innovación, ciencia y acceso, destacó la directora ejecutiva de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (Fifarma), Yaneth Giha.
“En los últimos años, México ha puesto el tema de investigación clínica como una bandera de gobierno y hemos visto avances, pero donde definitivamente tenemos una tarea muy grande por hacer es en el tema de presupuestos en salud y en el acceso”, consideró.
Mientras que el gasto de bolsillo en México sigue siendo alto, cercano al 40 por ciento. “Estos datos muestran que hay una tarea grande por hacer”, acotó.
No obstante, en acceso al mercado se ubica en el penúltimo lugar, resultado que también refleja rezagos en financiamiento y presupuesto en salud.
Aunque ha habido avances en materia de regulación sanitaria, el estudio indica que hay “serias preocupaciones” en torno a los plazos de aprobación por parte de la Cofepris, toda vez que se perciben como relativamente largos en comparación con otros países de la región.
“En México ha habido avances, pero todavía se necesitan dar pasos más decisivos y cómo todos podemos ayudar porque los retos que tenemos en materia de salud son tan grandes que al final no se logra con un solo actor, ni el gobierno solo ni la industria sola ni la academia sola ni los líderes de pacientes solos”, finalizó la directora ejecutiva de Fifarma.
El BCI analiza cinco variables relacionadas con las capacidades científicas, investigación clínica, sistema regulatorio, acceso a mercados y propiedad intelectual./Agencias-PUNTOporPUNTO
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