Cofepris lanza alerta por vacunas falsas contra el VPH vendidas en México Zona Roja
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanzó dos advertencias sanitarias relacionadas con la comercialización irregular de vacunas contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) en México. La autoridad detectó que algunos lotes, originalmente destinados al sistema público de salud, están siendo ofrecidos de manera ilegal en el mercado.
Asimismo, el organismo informó sobre la falsificación de al menos cinco lotes adicionales del mismo biológico, lo que representa un riesgo para la población. La dependencia subrayó que estos productos no deben utilizarse bajo ninguna circunstancia, ya que se desconoce su origen, las condiciones en las que fueron elaborados, transportados y almacenados, así como la calidad de los insumos empleados en su fabricación, lo que impide garantizar su seguridad y eficacia.
En el caso de las vacunas que se comercializan fuera de los canales oficiales, también existe incertidumbre sobre si se han mantenido las temperaturas adecuadas para conservar sus propiedades, lo que podría provocar alteraciones, contaminación o pérdida de efectividad.
Por su parte, la farmacéutica Merck Sharp and Dohme (MSD), responsable de la producción de la vacuna, señaló que algunos números de lote identificados corresponden a otros medicamentos, por lo que existe la posibilidad de que las dosis hayan ingresado al país sin autorización, sean muestras médicas o productos que debían ser eliminados por distintas razones.
La empresa detalló que se detectó la venta irregular de vacunas con los lotes W036351 y Z003787 bajo la marca Gardasil, destinadas originalmente al sector público. También alertó sobre la presencia de vacunas falsificadas que se identifican como pertenecientes a los lotes W036325, 800-672, XG663784, XG66374 y W036351 de Gardasil 9, una versión diseñada para proteger contra nueve tipos del virus.
De manera adicional, Cofepris emitió una tercera alerta sanitaria relacionada con el medicamento Elopag 50, cuyo principio activo es eltrombopag, el cual no cuenta con autorización sanitaria en México. Este fármaco se utiliza en otros países para tratar padecimientos poco comunes que afectan la coagulación de la sangre.
La autoridad advirtió que, al no tener registro oficial, se desconoce su procedencia y las condiciones en que fue importado, lo que incrementa el riesgo de que el producto esté adulterado o contaminado y pueda provocar efectos adversos en los pacientes. A pesar de ello, se ha identificado su venta a través de sitios web, plataformas digitales y aplicaciones móviles.
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