Luchan personas de “talla baja” y sus familias por el respeto a sus derechos humanos ORO Radio Noticias
Maira Ricárdez
OAXACA, Oax. La displasia esquelética conocida vulgarmente como enanismo, es una condición que se caracteriza por una estatura baja, generalmente menor a 147 cm en la edad adulta y es causada por más de 300 afecciones diferentes, como la acondroplasia, que es el tipo más común.
El pasado 25 de octubre se conmemoró el Día Mundial de las personas de Talla Baja, cuyo objetivo es visibilizar la condición de personas con algún tipo de displasia y reflexionar sobre el respeto a los derechos humanos, la inclusión social y la igualdad, pues vivir con esta condición no es asunto sencillo.
La idea de esta fecha, dijo la titular de la Coordinación para la Atención de Derechos Humanos del Gobierno de Oaxaca (CADH), Flor Estela Morales, es ejercitar el “músculo” de la conciencia, erradicar las ganas de agredir a este sector por sus solas características físicas, cerrar las brechas de la discriminación, de ahí que el día 25 y 26 se hayan realizado una serie de actividades que buscan tocar puertas, pero principalmente, corazones.
Hasta octubre de 2025 se estima que en México hay más de 11,000 personas con acondroplasia y otras condiciones genéticas que resultan en talla baja, la cifra exacta varía debido a la falta de estadísticas oficiales actualizadas.
En el país se ha reportado una incidencia de 1 de cada 26,000 nacimientos al año con estas características, además no hay registros públicos que detallen el número exacto de personas con enanismo en Oaxaca, de ahí que los esfuerzos son fortalecidos por la CADH, impulsados por sus propios protagonistas, en este caso quienes viven con esta condición, y personajes definitorios como la madre de Liam (quien tiene 12 años de edad), Yanireth Rueda Vásquez, quien no se ha conformado con fortalecer el espíritu y valentía de sí hijo sino que con recursos propios recorre parte del estado y del país buscando redes.
Su tarea nace de la angustia que vivió cuando nacería Liam, fue un mes entero de solo llanto, cumplido el plazo salió a trabajar de la mano con su hijo, en el acompañamiento de personas de talla baja.
Actualmente Yanireth Rueda ha conformado una asociación denominada “Personas de Talla Baja Oaxaca”, así encuentran a la asociación en la red social Facebook, quien desde su experiencia comparte información, su objetivo ahora es que ninguna mamá, sobre todo conociendo las condiciones de los pueblos de Oaxaca, se sientan solas o devastadas ante la noticia de un niño con displacia.
En este contexto Liam es hoy un niño empoderado que no se amilana ante la altura de sus compañeros, que sueña con ser futbolista profesional y que pide a sus iguales que no se escondan, sino que salgan, que vayan a la escuela, pues hay mucho camino por recorrer.
