Cofepris alerta sobre la falsificación de dos medicamentos contra el cáncer Milenio
LaComisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios(Cofepris) alertó sobre la falsificación y comercialización irregular de dos medicamentos empleados en el tratamiento contra el cáncer,Perjeta y Tagrisso.
La institución notificó sobre la comercialización ilegal de productos que presentan números de lotes con certificados analíticos que no fueron autorizados, así como la existencia de lotes falsificados.
Los lotes detectados son K8567H92 con fecha de caducidad septiembre 2022, ya vencida, L3200A27 con fecha de caducidad 1 de noviembre del 2024,H0652H02 con fecha de caducidad junio 2025.
así como H0639B03 con fecha de caducidad marzo 2025 y H0642B02 con fecha de caducidad abril 2025.
Las soluciones de Perjeta y Tagrisso es de 420 miligramos con 14 mililitros y 80 miligramos respectivamente.
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Por su parte, AstraZeneca informó a Cofepris que el número de lote FJ0327 de Tagrisso con fecha de caducidad en junio del 2025, no corresponde a ninguno fabricado por ellos.
Además, en México no está autorizada la presentación en frasco, lo que convierte su comercialización en el país en una actividad ilegal.
Por lo anterior, y dado que se desconocen las condiciones de fabricación, transporte, almacenamiento y distribución de estos productos, no es posible garantizar su seguridad, calidad y eficacia, lo que implica un riesgo para la salud de quienes los consuman.
Cofepris recomienda a la población no adquirir ni consumir dichos productos y, en caso de contar con información sobre su comercialización, se exhorta a realizar la denuncia sanitaria correspondiente en la siguiente página: denuncia sanitaria.
De igual manera, expresaron que de haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, es necesario a reportarlo de inmediato al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.
gob.
mx, así como acudir al médico.
Finalmente, la agencia convocó a las farmacias a adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y toda la documentación que garantice la legalidad de los productos.
ARR
