Arriban familias italianas a Nuevo León para recibir tratamiento médico especializado

MONTERREY, Nuevo León.- Una clínica ubicada en San Pedro Garza García se ha convertido en destino de decenas de familias italianas que buscan una alternativa para sus hijos con parálisis cerebral o autismo grave. El centro ofrece una terapia con Cytotron, un dispositivo que todavía se encuentra en fase experimental.

NeuroCytonix utiliza el equipo mediante campos cuánticos de radiofrecuencia rotacional y campos magnéticos pulsados, diseñados para actuar sobre las células. El Cytotron fue desarrollado en India por el médico Rajah Vijay Kumar para enfermedades degenerativas y oncológicas, aunque posteriormente comenzó a aplicarse en casos neurológicos.

Actualmente, su uso experimental se reporta en India y México. Los testimonios de familias consultadas muestran resultados distintos: algunas aseguran haber observado cambios motores o cognitivos, mientras otras afirman que las mejoras fueron temporales o inexistentes.

La primera paciente italiana

Azzurra, una niña de 11 años con parálisis cerebral infantil, se convirtió en 2025 en la primera paciente italiana atendida con Cytotron en el centro de Nuevo León. Su padre, Gerry, explicó a MILENIO que durante los primeros tres o cuatro meses percibieron una ligera disminución de la rigidez y un mejor control de la cabeza.

Sin embargo, aseguró que esos avances desaparecieron y la menor regresó a su condición previa. El padre señaló que fue informado del carácter experimental de la terapia. Cada ciclo dura 28 días y cuesta 38 mil dólares, sin contar traslados, hospedaje y otros gastos. Su familia reunió el dinero mediante una colecta.

Gerry calcula que al menos 30 familias italianas ya viajaron o se preparan para viajar a Nuevo León. También indicó que existen clínicas privadas en India que ofrecen el método por entre 10 mil y 15 mil dólares por ciclo.

Familias reportan experiencias diferentes

María, madre de Rosa, una adolescente de 15 años con parálisis cerebral y otros trastornos, afirmó que su hija presentó beneficios después del primer ciclo. Según su testimonio, dejó de utilizar pañal, mejoró el equilibrio y comenzó a dar algunos pasos. La familia planea regresar a Monterrey para una segunda aplicación.

Mariagrazia, madre de Federico, también sostuvo que su hijo obtuvo beneficios sin efectos secundarios y regresó a México para otro ciclo. Al menos otras dos familias consultadas de manera anónima reportaron mayor reacción cognitiva y avances motores. Se trata, no obstante, de testimonios personales y no de resultados provenientes de ensayos clínicos concluyentes.

Tragedia en Italia e investigación

El tratamiento cobró notoriedad en Italia después de la muerte de una pareja y su hija de cinco años en Pietralata, Roma. Las autoridades determinaron que se trató de un homicidio-suicidio. La niña, quien tenía parálisis cerebral, había sido atendida con Cytotron en Nuevo León.

Medios italianos calcularon que la familia había gastado más de 300 mil euros en viajes y tratamientos. Las versiones sobre los resultados fueron contradictorias: algunas publicaciones señalaron que las mejoras desaparecieron, mientras una amiga de la familia dijo que los padres estaban satisfechos con pequeños avances.

La prensa italiana también informó que las autoridades indagan si existe una red de pacientes que promueve el centro y si quienes recomiendan la terapia reciben algún beneficio. El material consultado no señala que esa investigación haya determinado responsabilidades.

Especialistas piden evidencia científica

Varias familias conocieron la terapia mediante la película Los dos hemisferios de Lucca. Después de su estreno, la Sociedad Mexicana de Neurología Pediátrica señaló que no existen ensayos clínicos que demuestren que dispositivos como el Cytotron cumplan estándares de seguridad y eficacia para mejorar la conectividad neuronal.

El Hospital Infantil de México Federico Gómez informó que un protocolo de investigación registrado en 2018 no mostró avances y fue cancelado en 2019; el equipo fue retirado en 2021. También indicó que el dispositivo no contaba con autorización sanitaria vigente de la Cofepris ni con evidencia científica publicada que respaldara su uso.

La terapia tampoco tiene aval de la FDA de Estados Unidos ni de la Agencia Europea de Medicamentos. Aunque el fundador de NeuroCytonix, José Roberto Trujillo, cuenta con trabajos científicos documentados, no se han publicado en revistas indexadas ensayos clínicos aleatorizados que demuestren la eficacia del Cytotron para la parálisis cerebral.

La clínica sostiene que su tecnología busca estimular proteínas que podrían ayudar a regenerar células cerebrales. MILENIO solicitó una postura y mayores detalles al centro, pero no obtuvo respuesta.