¡Esperanza de vida! Cofepris aprueba nuevo tratamiento para enfermedad renal crónica

¡Esperanza de vida! Cofepris aprueba nuevo tratamiento para enfermedad renal crónica. Noticias en tiempo real 11 de Marzo, 2025 15:20

Patricia Rodríguez CalvaLa Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso en nuestro país de un nuevo tratamiento para la Enfermedad Renal Crónica (ERC), que actualmente afecta a más de 13 millones de mexicanos.
Dicho fármaco, denominado Jardianz, -el cual, es producido por  el laboratorio Boehringer Ingelheim-, está compuesto por empagliflozina una molécula que cubre todo el espectro del Síndrome Cardiorrenal Metabólico al contar con tres indicaciones que ofrecen beneficios terapéuticos en el manejo de diabetes mellitus tipo 2, insuficiencia cardiaca y enfermedad renal crónica, reduciendo las complicaciones y la mortalidad.
 Además, disminuye las probabilidades de la primera hospitalización y de internamientos recurrentes, lo que representa un impacto positivo para la calidad de vida de los pacientes, señaló en conferencia de prensa, Alexandra Arias Mendoza, jefa del Departamento de Urgencias y de la Unidad Coronaria del Instituto Nacional de Cardiología  (INC) “Ignacio Chávez”.
Indicó que el uso del nuevo tratamiento, también demostró una reducción significativa en el riesgo de progresión del daño renal y de muerte cardiovascular de los pacientes.
Esta molécula demostró que efectivamente adicionar a otras moléculas que ya las usamos por  muchos años disminuye sobre todo la muerte y la hospitalización por insuficiencia cardiaca .
Y la reducción de hospitalización  es muy importante porque genera ahorro en los sistemas de salud y también mejora la calidad de vida de los pacientes.
Además, el grupo de pacientes que recibió la molécula empagliflozina tenía menor deterioro de la función renal”, detalló la especialista del INC.
 Cabe señalar que la autorización de la Cofepris para usar la empagliflozina como un nuevo tratamiento de la ERC, se suma a las recientes aprobaciones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos.
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